Kauba info

Nimetus:
LOPERAMIDE-GRINDEKS CAPS 2MG N10
ATC: A07DA03
Toimeaine: Loperamidum
Tootja: GRINDEKS
Grupp: Humaanravimid, käsimüük,sooduseta
Pakend: 16
Käibemaks: 9%
Maksimaalne jaehind + KM: 1.70
Pilt: -
SÜNONÜÜMID: CAPENT, DIACURE, DIAREMIDE, DONAFAN, ELECTION, ENTEROL, ENTOSEC, IMOSEC, LOPERAN, LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE, MOTILAN, NORMOTIL, OBSTAR, OLDON, REGULANE, SUPRASEC, VACONTIL, VILTAR JNE.

LOPERAMIDA HIDROHLORIDS CAPS 2MG N10

Loperamiid vesinikkloriid

RAVIMVORM JA TOIMEAINE SISALDUS: Kapsel sisaldab 2 mg loperamiidvesinikkloriidi; abiainetena: laktoos, tärklis, magneesiumstearaat, kollane raudoksiid, must raudoksiid, sinine indigo, titaan(IV)oksiid, zhelatiin, erütrosiin.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED: Loperamiid on sünteetiline piperidiini derivaat, mis seondub sooles opiaadiretseptoritega. Ravim pärsib atsetüülkoliini ning prostaglandiinide vabanemist. Loperamiid toimib vahetult peensoole piki- ja ringlihastesse, mistõttu väheneb soole peristaltika. Loperamiid suurendab anaalsfinkteri toonust, vähendab roojapakitsust ja -pidamatust. Loperamiidil on suur afiinsus sooleseina retseptorite suhtes, metaboliseerub kiiresti esmase maksapassaazhi ajal, mistõttu süsteemne toime praktiliselt puudub.

Loperamiid imendub soolest kiiresti ja hästi, metaboliseerub täielikult konjugatsiooni teel ja eritub sapiga. Poolväärtusaeg on keskmiselt 10,8 tundi (9...14 tundi).

NÄIDUSTUSED: Ägeda mittespetsiifilise kõhulahtisuse sümptomaatiline ravi.

VASTUNÄIDUSTUSED: Ülitundlikkus loperamiidi suhtes. Haavandiline koliit, laia toimespektriga antibiootikumidest põhjustatud pseudomembranoosne koliit. Ravimit ei tohi kasutada ägeda düsenteeria (veriroe, kõrge palavik) esmaseks raviks. Kõhukinnisuse, puhituse või subiileuse tekkimisel tuleb manustamine lõpetada. Ravimit ei tohi määrata haigele, kellel kõhukinnisus on vastunäidustatud.

Loperamiidi ei manustata alla 4-aastasele lapsele.

ANNUSTAMINE: * Äge kõhulahtisus: ravi algul täiskasvanuile 4 mg (2 kapslit) ja lapsele 2 mg (1 kapsel); järgnevalt 2 mg pärast iga väljaheidet. 6...8-aastasele lapsele 2 mg 2 korda ööpäevas, 9...12-aastasele lapsele 2 mg 3 korda ööpäevas. Manustamisintervall peab esimese ja järgmise annuse vahel olema vähemalt 2...3 tundi. Maksimaalne lubatud annus ööpäevas on 16 mg, lapsel sõltub kehakaalust (maksimaalselt 3 mg/10 kg). Kui ägeda kõhulahtisuse korral 48 tundi pärast ravi algust ei ilmne kliinilist paranemist, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

2...5-aastasele lapsele manustatakse esimesel päeval 1 mg (0,5 kapslit) 3 korda ööpäevas. Teisel päeval ei tohi ööpäevane annus ületada esimese päeva annust. Kui iste normaliseerub või toimub enam kui 12 tunni järel, tuleb loperamiidi manustamine lõpetada. Alla 2-aastastele lastele loperamiidi ei soovitata.

* Krooniline kõhulahtisus: ravi algul täiskasvanuile 4 mg ööpäevas; edasine annustamine on individuaalne (2...16 mg ööpäevas) saavutamaks 2 tahket istet. Maksimaalne lubatud annus ööpäevas on 16 mg. Loperamiidi kasutamist võib korrata juhul, kui dieet ja spetsiifiline ravi ei kõrvalda kõhulahtisust.

Ravim on mõeldud lühiajaliseks tarvitamiseks.

Lastel kroonilist kõhulahtisust loperamiidiga ei ravita.

ETTEVAATUST: Kõhulahtisuse korral võib, eriti lastel, tekkida vedeliku ja elektrolüütide kaotus, neil juhtudel on eeskätt näidustatud vee-elektrolüütide tasakaalu taastamine. Maksafunktsiooni häirete korral tekivad kõrvaltoimed sagedamini (kesknärvisüsteemi pärssimine).

Kõrvaltoimetena tekkivad väsimus, segasus ja unisus vähendavad reaktsioonikiirust.

Kui kõhulahtisus ei möödu ravimi kasutamisel 5 päeva kestel ning kehatemperatuur tõuseb, peab patsient pöörduma arsti poole.

RASEDUS JA IMETAMINE: Loomkatsetes ilmnes suurte annuste manustamisel lootekahjustuse oht. Kliinilised kogemused inimestel on ebapiisavad. Seetõttu ei soovitata ravimit raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) kasutada.

Loperamiid eritub rinnapiima, kuid terapeutiliste annuste kasutamisel on oht lootele ebatõenäoline. Ravi vajadusel on soovitav rinnaga toitmine lõpetada.

KÕRVALTOIMED: Võib tekkida kõhukinnisus, kõhuvalu, iiveldus. Harva tekivad väsimus, unisus, peavalu, pearinglus, seedetraktihäiretest meteorism, suukuivus, oksendamine, väga harva paralüütiline iileus, allergilised reaktsioonid (lööbed, nõgestõbi).

KOOSTOIMED: Koostoimed võivad tekkida analoogiliste farmakoloogilise toimega ravimitega

ÜLEANNUSTAMINE: * Sümptoomid: kõhukinnisus, soolesulgus ja kesknärvisüsteemi pärssimine (stuupor, koordinatsioonihäired, unisus, mioos, lihastoonuse suurenemine, hingamise pärssimine). Lastel ja maksafunktsiooni häiretega patsientidel tekivad KNS nähud kergemini.

* Ravi: antidoodina võib kasutada naloksooni. Loperamiidi toime kestus on pikem kui naloksoonil (1...3 tundi), mistõttu naloksooni manustamist võib korrata. Patsienti tuleb jälgida vähemalt 48 tunni jooksul, et avastada võimalikku KNS pärssimist. Esimestel tundildel pärast manustamist võib teha maoloputust aktiivsöega, samuti manustada lahtisteid.

SÄILITAMINE: Toatemperatuuril (15...30°C), niiskuse eest kaitstult.

TOOTJA: GRINDEX

Info - originaal.